NUMELVI 21.6MG - TRATAMENTO PARA COCEIRA - COM 90 COMPRIMIDOS - MSD

Uma nova geração no alívio do prurido canino e da inflamação.

INDICAÇÕES:
NUMELVI®é um produto de uso veterinário para o tratamento de prurido, inflamação e manifestações clínicas associadas com a dermatite alérgica incluindo dermatite atópica em cães.

Modo de usar:
NUMELVI® deve ser administrado uma vez ao dia, durante ou próximo ao horário da alimentação.
Dose de 0,8 a 1,2 mg de atinvicitinibe/kg de peso corporal dentro de uma faixa de peso.

SEGURANÇA:
O NUMELVI® tem uma ampla janela terapêutica e foi bem tolerado quando administrado oralmente a filhotes saudáveis de 6 meses de idade tratados com superdosagens de até 5 vezes a dose máxima recomendada uma vez ao dia por um período de 6 meses.

FÓRMULA:
Cada 1 g do produto NUMELVI®contém:
Atinvicitinibe................................................ 30 mg
Veículo q.s.p. .............................................. 1,0 g

FARMACODINÂMICA:
Atinvicitinibe é um inibidor seletivo da Janus quinase (JAK), altamente seletivo para JAK1. Ele inibe a função de uma variedade de citocinas envolvidas no prurido e inflamação, bem como citocinas envolvidas na alergia, que são dependentes da atividade da enzima JAK1. Atinvicitinibe é pelo menos dez vezes mais seletivo para JAK1 em comparação com os outros membros da família JAK (JAK2, JAK3, Tirosina Quinase (TYK)2). Portanto, ele tem muito pouco ou nenhum efeito sobre as citocinas envolvidas na hematopoiese ou na imunidade do hospedeiro que são dependentes de JAK2 ou dos outros membros da família JAK.

FARMACOCINÉTICA:
Após administração oral, o atinvicitinibe é absorvido de forma rápida. A concentração máxima (Cmax) média de 190 ng/mL ocorre, aproximadamente, 1hora (tmax) após a ingestão. A biodisponibilidade absoluta do atinvicitinibe após administração, uma vez ao dia, por quatro dias foi de aproximadamente 65%. A biodisponibilidade foi maior em cães que estavam alimentados. A depuração corporal total do atinvicitinibe do plasma foi de 1074 mL/h/kg de peso corporal (17,9 mL/min/kg de peso corporal), e o volume aparente de distribuição no estado estacionário foi de 1651 mL/kg de peso corporal. Após administração oral, a meia-vida terminal (T1/2) foi de 2 horas. O atinvicitinibe liga-se de forma moderada as proteínas plasmáticas (82,3%) e em uma concentração de 1802 ng/mL (5µM). O atinvicitinibe é metabolizado no cão em múltiplos metabólitos. A via geral de depuração é o metabolismo com excreção nas fezes, enquanto a eliminação renal com excreção na urina é uma via secundária.